EL NUEVO AVANCE EN PASTILLAS PARA ADELGAZAR
El Comité de Medicamentos de Uso Humano perteneciente a la Agencia Europea del Medicamento dio luz verde para recomendar la autorización de Foundayo, conocido formalmente como orforglipron, un fármaco enfocado tanto en el control de peso como en el tratamiento de la diabetes tipo 2 que no esté bien controlada. Aunque la aprobación final recae en la Comisión Europea, este dictamen representa el paso definitivo más importante para su llegada al mercado.
ANTECEDENTES Y LIMITACIONES DE LAS PASTILLAS ANTERIORES
Hasta el momento, los medicamentos previos en formato de comprimido como Rybelsus —disponible en Europa desde 2020— o la versión oral de Wegovy aprobada en julio de 2026, enfrentaban retos muy fuertes debido a su composición. Se trataba de péptidos, es decir, cadenas de aminoácidos que simulan al GLP-1 pero que resultan sumamente sensibles a los ácidos del estómago.
Para lograr que apenas entre un 1% y un 2% de la semaglutida oral llegara a la sangre, los pacientes debían seguir una rutina sumamente estricta: tomar la pastilla al despertar con medio vaso de agua —sin rebasar los 120 mililitros— y esperar obligatoriamente media hora sin desayunar, sin tomar café y sin ingerir ninguna otra medicina. Aunque se utilizaron potenciadores como el compuesto SNAC para mejorar la absorción, esta continuaba siendo sumamente baja, por lo que pocos pacientes obtenían resultados verdaderamente óptimos y la vía de la inyección se mantenía como la opción principal.
UNA NUEVA MOLÉCULA QUE TRANSFORMA LA INDUSTRIA
El orforglipron funciona de manera totalmente distinta al tratarse de una molécula pequeña que activa el mismo receptor por un camino alternativo, absorbiéndose como cualquier medicina común. Al ser moléculas pequeñas fabricadas mediante síntesis, no requieren una cadena de frío para su conservación y su producción escala con mucha mayor facilidad.
Esta ventaja industrial llevó a la compañía desarrolladora, Lilly, a acumular un inventario valorado en 1,500 millones de dólares para finales de 2025, incluso antes de contar con la aprobación oficial del producto. Tomando como referencia lo sucedido en Inglaterra, donde se comercializa desde agosto, se calcula que los costos mensuales rondarán entre las 100 y las 120 libras.
EFICACIA Y EFECTOS SECUNDARIOS EN LOS ENSAYOS
En lo que se refiere a su efectividad, los ensayos clínicos evaluados por la Agencia Europea del Medicamento demostraron que, tras 72 semanas, la pérdida de peso osciló entre el 5% y el 11% dependiendo de la dosis administrada, superando al 2% o 2,5% registrado por el placebo. Si bien estas cifras se ubican por debajo de los resultados que ofrecen los medicamentos inyectables, sus ventajas logísticas y de producción lo vuelven sumamente competitivo.
Como contraparte, el tratamiento conlleva efectos secundarios de tipo digestivo, tales como náuseas, vómitos y diarrea. De hecho, durante las pruebas clínicas, un porcentaje de entre el 3% y el 6% de los voluntarios decidió suspender el uso del fármaco debido a estas reacciones adversas.
Por: Redacción de Noticia Digital (NoticiaDigital.com.mx)
